Métode persiapan penstabil cahaya amina anu terhalang sareng perantara
NOMOR PATEN: ZL201710408973.2
ABSTRAK
Métode persiapan penstabil cahaya amina terhalang N,N'-bis (2,2,6, 6-tetramétil-4-piperidyl)-N,N'-diuronic alkil diamina nyaéta kieu: 4-formamide-2,2 ,6, 6-tetramethylpiperidine jeung dibromothane diaduk ku réfluks jeung katalis salila 1-24h, sarta cai ditambahkeun lalaunan langsung.Produk dicandak saatos diaduk, niiskeun, nyeuseuh, nyaring, sareng garing.
Di antarana, métode persiapan 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine panengah nyaéta: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, katalis asam Lewis, agén alkali mengikat, disimpen dina réaksi pemanasan dina atmosfir. tekanan pikeun 1-24h.Produk dicandak saatos diaduk, niiskeun, ngumbah, nyaring, sareng garing.
Prosés sintésis penemuan téh basajan tur gampang pikeun beroperasi, sarta pos-perlakuan téh merenah;bahan baku diperlukeun, katalis jeung pangleyur gampang pikeun ménta.Sakabéh prosés saluyu sareng prinsip ékonomi, aman sareng ramah lingkungan, sareng ngahasilkeun produk anu luhur.
Hiji métode préparasi hindered amina absorber ultraviolét
NOMOR PATEN: ZL201910576883.3
ABSTRAK
penemuan nu discloses metoda persiapan diblokir amina uv absorber: campur asam malonic na pentamethylpiperidol, nambahkeun toluene salaku pangleyur, tambahkeun katalis, sarta meta dina 100 ℃ -110 ℃ salila 6h.Réaksi dieureunkeun nalika kandungan asam malonat leuwih handap 1%.Leupaskeun hawa ka 50 ℃, tambahkeun cai deionized, aduk pikeun 30min, lajeng nambahkeun jumlah cukup cyclohexane kalawan anisaldehida, aduk jeung ngaleyurkeun, tambahkeun piperidine jeung asam asétat, panas nepi ka 70 ℃ -80 ℃ pikeun réaksi, sarta misahkeun cai dihasilkeun. dina prosés réaksi.Réaksi dieureunkeun nalika eusi anisaldehida leuwih handap 1% dina fase cair.Leyuran réaksi ieu leuwih tiis nepi ka 5 ℃ sarta diaduk salila 1 jam nepi ka padet sagemblengna dipisahkeun kaluar.Saatos filtrasi, réaksina dimurnikeun ku 3 kali jumlah étanol sareng kéngingkeun produk.
Suhu tina hindered amina uv absorber dina prosés préparasi teu leuwih luhur ti 110 ℃;adjustment réaksi téh hampang;prosés réaksi gampang dikontrol;jeung purity produk anu luhur;Sistem réaksi mimiti henteu sénsitip kana cai, sareng ngan ukur kedah ngaleupaskeun cai dina sistem nalika réaksina caket kana parantosan, anu ngahémat prosés operasi.
Produk jeung métode persiapan multi-pangaruh thiether bisphenol acrylat antioksidan
NOMOR PATEN: ZL201910569404.5
ABSTRAK
Phenol acrylate multi-éfék molekul antioksidan ngandung duanana utama gugus fungsi antioksidan fénol ngahalangan, antioksidan bantu beungkeut thioether jeung karbon newak radikal bébas fungsi struktur éster fénolik akrilik, nu brings dina pangaruh triple syncretic boh dina produksi jeung pamakéan bahan polimér.Ieu bakal leuwih hadé ngajaga bahan polimér, nyingkahan produk degradasi jeung sepuh, ngajawab kinerja goréng nalika antioksidan fungsi tunggal dipaké dina bahan polimér.Samentara éta, suhu réaksi prosés préparasi anu saluyu sareng konsumsi énergi rendah, sareng filtrasi produk ku tiasa dipiceun tanpa cai limbah, sareng daur ulang pangleyur, janten prosedurna ramah lingkungan.
Hiji métode persiapan pikeun purity tinggi pentaerythritol palastik bantu
NOMOR PATEN: 201910447473.9
ABSTRAK
penemuan ieu discloses métode persiapan pikeun purity tinggi pentaerythritol palastik bantu, nu léngkah-léngkahna nyaéta kieu: campur komponén fungsional jeung pentaerythritol, panas nepi ka 100-150 ℃ sarta aduk pikeun 15min;tambahkeun dioctyl tin oksida, panas nepi ka 170-190 ℃ sanggeus ngabersihan nitrogén, nuluykeun réaksi nepi ka eusi produk deteksi fase cair euweuh ngaronjat;leupaskeun hawa ka 150 ℃, tambahkeun xiléna, terus turun suhu ka 100 ℃, teras tambahkeun leyuran cai asam monic molekular low, aduk di 100 ℃ pikeun 1h, leupaskeun ka suhu kamar;tambahkeun métanol, aduk pikeun 3-5h, sarta produk kasar padet ieu disaring pikeun ménta produk murni sanggeus ulang kristalisasi jeung toluene.
Saatos réaksina réngsé, asam-molekul-molekul-molekul-monik langsung diasupkeun kana réaktan pikeun ngalaksanakeun réaksi ésterifikasi sareng pangotor displaceable sareng trisubstituted dina réaktan, ku kituna ngabubarkeun pangotor sareng misahkeunana tina produk.Metoda teu perlu ngagunakeun jumlah badag pangleyur sarta sababaraha operasi recrystallization, sarta boga pangaruh panyabutan impurity alus.
Métode persiapan 6,6,12, 12-tétramétil-6, 12-dihydroindéne [1,2-b] fluorén
NOMOR PATEN: ZL201610332457.1
ABSTRAK
penemuan ieu discloses metoda persiapan 6,6,12, 12-tétramétil-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene.
Metoda ngawengku: réaksi gandeng: métil o-bromobenzoate gandeng jeung 9, 9-dimétil asam su-2-boric pikeun ngahasilkeun sanyawa sakumaha ditémbongkeun dina Formula M-1;Réaksi adisi: sanyawa anu dipidangkeun dina Formula M-1 ditambahan ku métil magnesium bromida, terus dihidrolisis pikeun ngabentuk sanyawa anu dipidangkeun dina rumus M-2;Réaksi siklisasi: ku ayana asam, sanyawa anu dipidangkeun dina rumus M-2 disikluskeun sarta ditransformasikeun jadi 6,6,12, 12-tétramétil-6, 12-dihydroindéne [1,2-b] fluorén sakumaha ditémbongkeun dina rumus M. .
Nurutkeun kana métode préparasi penemuan éta, prosés téh basajan tur gampang pikeun beroperasi;Bahan baku anu dibutuhkeun tiasa sayogi kalayan béaya rendah;Hasilna nyaéta 77 ~ 88%, cocog pikeun produksi skala ageung.
